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Título : Diagnóstico tardío de la poliquistosis renal autosómica dominante en una población peruana
Otros títulos : Late diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Peruvian population
Autor : Herrera Añazco, Percy
Bazán López, José L.
Pacheco Mendoza, Josmel
Valenzuela Rodriguez, Germán
Palabras clave : Enfermedades renales poliquísticas
Riñón poliquístico autosómico dominante
Fecha de publicación : mar-2017
Editorial : Colegio Médico del Perú
Citación : Herrera-Añazco, P., Bazán-Lopez, J. L., Pacheco-Mendoza, J., & Valenzuela-Rodriguez, G. (2017). Diagnóstico tardío de la poliquistosis renal autosómica dominante en una población peruana. Acta Médica Peruana, 34(1), 72-73.
Resumen : La poliquistosis renal autosómico dominante (PQRAD) afecta alrededor de 12,5 millones de personas alrededor del mundo y, con el 6 a 10% de los casos, es la cuarta etiología más frecuente entre pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) que requieren hemodiálisis (HD) [1-3]. El surgimiento de alternativas terapéuticas como el Tolvaptan ha abierto la posibilidad de enlentecer la progresión de la enfermedad, por lo que es necesario identificar tempranamente a los pacientes que se beneficiarán de ésta terapia [1-3]. Además, permitirá instaurar otras medidas terapéuticas o dar consejería genética para el beneficio tanto de los pacientes como de su familia [1-3]. En el Perú, no existen datos epidemiológicos sobre PQRAD por lo que no es posible identificar aspectos perfectibles en el manejo de ésta enfermedad.
URI : http://repositorio.usil.edu.pe/handle/USIL/2646
http://www.amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/297
ISSN : 1728-5917
Aparece en las colecciones: Artículos Académico-científicos



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